本周，国内高校在国际顶级期刊持续发表高水平研究论文专业配资论坛，多个院士团队开创新成果，展现科研创新活力！
1. STTT | 解码食管鳞癌淋巴结转移的核心机制
来源：STTT
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02395-5/figures/1
2025 年 9 月 1 日，北京大学/中国医学科学院/苏州大学/深圳湾实验室院士、陈杰研究员在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊发表研究论文
Focal adhesion kinase/Src family kinase axis-mediated tyrosine phosphorylation of metabolic enzymes facilitates tumor metastasis。
该研究破解了食管鳞癌（ESCC）淋巴结转移的分子驱动和相关机制，发现激活的 ATP-柠檬酸合酶（ACLY）和果糖-1,6-二磷酸醛缩酶 A（ALDOA）及其代谢物驱动原发的转录程序，诱导细胞周期蛋白依赖性激酶 7/9（CDK7/9）复合物介导的 DNA 复制和细胞增殖相关分子的表达，该过程是恶性肿瘤的「推动者」，结果显示抑制酪氨酸激酶调节的代谢酶活性和相关信号网络，可能是治疗和诊断转移性 ESCC 的潜在策略。
2. Lancet Oncology | 填补胆管癌治疗领域的国际空白
来源：Lancet Oncology
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1470204525003766
2025 年 8 月 30 日，复旦大学附属中山医院樊嘉院士、周俭教授团队在Lancet Oncology期刊发表研究论文
Conversion therapy of tislelizumab plus lenvatinib and GEMOX in unresectable locally advanced biliary tract cancer (ZSAB-TransGOLP): A multicentre, prospective, phase II study。
该研究共招募 41 例初治、不可切除的局部进展期胆道恶性肿瘤病人，创新性使用三联四药 GOLP（GEMOX 化疗+乐卫玛+PD1 单抗替雷利珠单抗）方案进行 3 个疗程的转化治疗。临床结果显示，28 例病人接受了手术治疗，12 个月生存率达 81%，2 年生存率为 57%。3-4 级治疗相关的不良反应为 49%。该 GOLP 方案填补了胆管癌治疗领域的国际空白，为攻克癌症提供了新思路。
3. Advanced Science | 骨髓衰竭的新型治疗策略
来源：Advanced Science
https://doi.org/10.1002/advs.202507794
2025 年 8 月 27 日，陆军军医大学张超教授、吴玉章院士、倪兵教授、Yi Zhang 教授等团队在Advanced Science期刊发表研究论文
A Novel Therapeutic Strategy for Bone Marrow Failure: Niche Rejuvenation Using Costal Cartilage-Derived Stem Cells。
该研究揭示肋软骨来源的干细胞（CDSCs）对骨髓微环境（BM）的维持作用，CDSCs 与多能祖细胞（MPPs）共移植可有效挽救受致命照射小鼠。CDSCs 通过分化为多种细胞，分泌促造血因子修复受照射 BM 生态位，同时抑制辐射诱导的细胞凋亡和 DNA 损伤。此外，CDSCs 与环孢素 A 的协同作用，可显著增强小鼠的造血功能和生存能力。该研究为治疗骨髓衰竭提供了新的技术支持。
4. Molecular Psychiatry | 取得新进展
来源：Molecular Psychiatry
https://www.nature.com/articles/s41380-025-03166-y/figures/3
2025 年 8 月 28 日，北京大学/山东第一医科大学陆林院士、山东第一医科大学王永祥教授和仇成轩副教授等团队联合在Molecular Psychiatry期刊发表研究论文
Associations between trajectories of plasma biomarkers for Alzheimer’s disease, brain structures, and cognitive function: a prospective cohort study in the UK Biobank。
该队列研究纳入了 1270 名个体（平均年龄 59.7 岁，58.9% 为女性），结果显示较高的基线血浆 GFAP 和 NfL 与脑萎缩和白质微结构受损显著相关，且血浆 GFAP 纵向升高与脑加工速度、视觉注意力加速恶化以及脑白质微结构受损相关。利用生物标志物血浆 GFAP 和 NfL 能够衡量脑结构健康和认知健康，高认知储备可能改变与阿尔茨海默病病理相关的认知轨迹，为攻克阿尔茨海默病提供了新的视角。
5. J.Immunother.Cancer | 构建泛癌泛素化调控网络助力精准医疗
来源：J.Immunother.Cancer
https://jitc.bmj.com/content/13/8/e012539
2025 年 8 月 25 日，中国医学科学院/北京协和医学院赫捷院士、孙楠副研究员团队在Journal for ImmunoTherapy of Cancer杂志发表研究论文
Constructing a pancancer ubiquitination regulatory network to determine tumor characteristics, immunotherapy response, and prognosis。
该研究整合来自 5 种实体瘤类型（肺癌、食管癌、宫颈癌、尿路上皮癌和黑色素瘤）的 26 个队列的 4709 例患者数据，并将分子图谱映射到相互作用网络，构建一个泛癌泛素化调控网络和预后模型，在泛素化调控网络中确定关键的枢纽节点揭示重要通路，发现 URPS 可以作为预测免疫治疗反应的一种新的生物标志物，为预测患者预后和理解生物学机制提供了见解。
6. mBio | 肿块性皮肤病的致病机制
来源：mBio
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40852992/
2025 年 8 月 25 日，武汉大学院士、兰州大学/中国农业科学院兰州兽医研究所副研究员曹立波等团队在mBio期刊发表研究论文
Lumpy skin disease virus LSDV001 protein positively regulates inflammatory response by promoting assembly of the TAK1-TAB2/3 complex。
该研究发现肿块性皮肤病（LSD，跨界家畜病毒性疾病）病毒编码的蛋白 LSDV001 与 TAK1 和 TAB2/3 相互作用，促进 TAK1-TAB2/3 复合物的组装，且 LSDV001 缺陷病毒（LSDVΔ001）减弱了激活 NF-κB 和诱导炎症细胞因子表达的能力。与野生型 LSDV 相比，LSDVΔ001 感染导致更小的皮肤结节和更少的炎症，证明 LSDV001 是 LSDV 的关键毒力因子。
7. STTT | 抵御新兴病毒威胁的通用疫苗设计策略
来源：STTT
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02370-0
2025 年 8 月 29 日，北京生物工程研究所陈薇院士、徐俊杰研究员共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊发表研究论文
Single amino acid substitution in Hendra virus attachment glycoprotein induces cross-neutralizing antibodies against Nipah virus。
该研究在尼帕病毒 (NiV) 附着糖蛋白 (G) 上鉴定出一个独特的易损表位，该表位可被强效单克隆抗体 14F8 识别，并获得其与 14F8 Fab 片段形成的高分辨率、复合物的晶体结构。随后，证明亨德拉病毒（HeV）-GS586N 突变体可引发针对 HeV 和 NiV 的广泛中和反应。该研究为跨物种抗原差异、开发通用疫苗提供了新思路。
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